Карта сайта
Актуальные разделы сайта jeksport.vnesenie-v-reestr.ru: экспорт в ЕС и Китай, сертификация ISO, CE, аккредитация лабораторий.
Услуги и пакеты
Аккредитация лабораторий
Блог
- Блог
- ISO 13485: работа с жалобами и неблагоприятными событиями
- FDA одобрило Voceryq для лечения РРП у взрослых
- Сертификат соответствия для Алжира: CE недостаточно
- MDSAP и ISO 13485: как регуляторы принимают аудит
- Приложение XVII REACH: проверка ограничений вещества
- MoCRA: регистрация косметического производства в FDA
- Переход на новую редакцию ISO 9001: план обновления СМК
- Регламент ЕС о безопасности игрушек: подготовка поставщиков
- Import Alert FDA: как исключить производителя из DWPE
- Климатическая поправка к ISO 9001: практическое руководство
- FDA одобрило Jemperli для части пациентов с раком прямой кишки
- Протоколы CB Scheme при сертификации электроники за рубежом
- Область ISO 9001 у поставщика: проверка покрытия продукции
- Новый Регламент ЕС о стройпродукции: что меняется
- Знак PSE в Японии: сертификация третьей стороной
- ISO 9001 без выездного аудита: риски для тендеров
- Регламент ЕС о машинах 2023/1230: что меняется
- Халяль-сертификация в Турции: проверка аккредитации
- Приостановка сертификата ISO 9001: причины и восстановление
- Регламент ЕС о батареях: подготовка поставщика
- Суд запретил складировать регулируемые товары без соблюдения норм
- GACC-регистрация для экспорта пищевой продукции в Китай
- FDA разрешило экстренное применение средств против миаза у животных
- США собирают предложения по регистрации растительных лекарств
- FDA ускоренно одобрило Etcamah с диагностикой ESR1
- Задержка груза на таможне ЕС: документы о соответствии
- США смягчают правила для питания недоношенных новорождённых
- FDA одобрила Zanvastro для лечения болезни Александера
- Перевод документации для OAH: что, когда и с заверением | Реестр Гарант
- ГОСТ и EN/MSZ: признание российских документов на «Пакш-2» | Реестр Гарант
- Разрешения OAH для АЭС «Пакш-2»: изготовление, закупка, монтаж | Реестр Гарант
- NBSZ, руководства OAH и стандарты MSZ: нормативная система Венгрии | Реестр Гарант
- Классы ABOS и FBOS для АЭС «Пакш-2»: дерево решений | Реестр Гарант
- Ядерное изъятие: почему CE не даёт права поставки на АЭС «Пакш-2» | Реестр Гарант
- Причины отказа зарубежного регулятора: как предупредить
- Образцы и техдокументация для зарубежной лаборатории
- FDA одобрило Mimrylo для лечения редкой болезни крови
- FCC для радиоэлектроники в США: испытания и маркировка
- США одобрили Лисраю для лечения дерматомиозита у взрослых
- США разрешили Bimectin для защиты КРС от миаза
- Несоответствия по итогам аудита ISO: корректирующие действия
- FDA одобрило Rasonque для метастатического рака поджелудочной
- Как выбрать орган по сертификации ISO и проверить аккредитацию
- FDA разрешило Libre Duo 10 Day для контроля кетонов и глюкозы
- МТС Cloud запустил управляемую платформу Kubernetes в Беларуси
- Декларация соответствия ЕС: кто подписывает и ошибки экспортёров
- BIS-сертификация Индии: схемы ISI и CRS для экспортёров
- Внутренний аудит и анализ руководства: обязательные записи
- Маркировка и инструкция на языке страны ЕС: практические требования
- FDA одобрило Genglycos для лечения гликогеноза Ia
- ISO 22000 и HACCP: связь систем для пищевого производства
- Технический файл для CE: состав, проверка и типичные ошибки
- FDA: регистрация предприятия и 510(k) для медизделий
- ISO 45001: оценка рисков и участие работников
- UKCA против CE: маркировка для рынка Великобритании
- FDA разрешило роботизированный забор крови устройством Aletta
- ISO 27001: как выбрать область применения СУИБ
- GPSR: изменения для поставщиков продукции в ЕС
- G-Mark для стран Залива: продукция и проверка
- ISO 14001: экологические аспекты и реестр обязательств
- CE и UKCA: правила маркировки товаров в Великобритании
- SASO и SABER: сертификат соответствия для Саудовской Аравии
- Турбо Облако расширило защиту и управление базами данных
- RoHS: ограничиваемые вещества и подтверждение соответствия
- FDA обсуждает правила для медизделий с генеративным ИИ
- ISO 13485 для медизделий: что проверяют аудиторы
- REACH: обязанности импортёра и регистрация вещества
- CCC-сертификация Китая: продукция и заводская инспекция
- ISO 9001: подготовка к сертификационному аудиту СМК
- Уполномоченный представитель в ЕС: когда он обязателен
- Таможенное оформление экспорта: документы о соответствии
- Срок и стоимость сертификации ISO: факторы расчёта
- CE-маркировка: директивы и модуль оценки соответствия
- FDA разрешило Simparica TRIO для лечения миаза у собак
- FDA одобрило Orzeyful для лечения нарколепсии типа 1
- США разрешили CLiK Extra для защиты скота от миаза
- FDA одобрило Tudriqev при устойчивой меланоме
- ЕС одобрил 2,4-Д для средств защиты растений
- FDA выдала первую лицензию на лиофилизированную плазму Ezplaz
- Кавказ.РФ первым получил сертификацию центра компетенций в туризме
- Стандарт E10 и дефицит бензина на Украине: причины и цены
- «Яндекс» внедряет антифрод и подтвердил соответствие ISO/IEC 42001
- FDA отзывает разрешения на пищевые красители Orange B и Citrus Red No. 2
- FDA выбрало первого участника пилота TEMPO для цифровых медизделий
- Еврокомиссия оштрафовала AliExpress на 550 млн евро
- ЕС и Украина сближают оборонные стандарты и производство
- FDA одобрило Lipfendra для снижения холестерина
- ХАССП онлайн: электронные журналы для общепита и пищевого производства
- ХАССП и программа производственного контроля: состав ППК для пищевого предприятия
- Принципы ХАССП на пищевых предприятиях: 7 правил системы безопасности продукции
- Категории транспортных средств по техническому регламенту: M, N, O и таблица
- Товары, подлежащие маркировке в 2026 году: перечень и проверка в «Честном ЗНАКе»
- ГОСТ Р ИСО 14001-2016: статус, требования и применение в России
- Страны ЕАС (ЕАЭС): полный список государств-членов и что это значит
- Система добровольной сертификации: что это, реестр и как зарегистрировать
- ГОСТ Р 52249-2009: статус стандарта GMP и что применять в России
- Единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации: как проверить
- ISO 9001:2015: требования к системе менеджмента качества простыми словами
- FDA: экстренное разрешение на профилактику NWS у лошадей
- Национальный режим для органов оценки соответствия с Индией: что меняется
- Что изменится в маркировке с 1 июля 2026 года: «Честный знак»
- FDA модернизирует регистрацию фармпроизводств: единый учет
- Информационная безопасность ХК «Авангард»: облако, Tier III и 152‑ФЗ
- FDA одобрила Tregzi — первую Т‑рег терапию против хРТПХ
- Москва тестирует стандарт для роботов‑уборщиков
- FDA расширила показания Casgevy: генная терапия с 2 лет
- Вспышка сальмонеллы в ЕС из‑за лапши: контроль и экспорт
- FDA запускает PreCheck: 7 площадок ускорят допуск лекарств в США
- ИСОБР получила модуль СОУТ: управление рисками и отчетность
- FDA предложило регистрацию иностранных табачных заводов для допуска в США
- ФСТЭК и реестр: стек Postgres Pro + «Терн Юниверс» готов
- США: бемотризинол разрешён в безрецептурных солнцезащитных средствах
- FDA одобрила первый генерик однократной терапии гриппа
- FDA расширяет доступ: одобрен безрецептурный спрей налоксона 4 мг
- США: ускоренное одобрение Tzield для детей со стадией 3 СД1
- FDA выдала экстренное разрешение на генерик против миазов у питомцев
- FDA разрешило первый безрецептурный мониторинг глюкозы детям
- ВТО о лицензировании импорта: 55 уведомлений, 12 спорных режимов и фокус на прозрачности
- ISO 13485 для медизделий: как работает ГОСТ ISO 13485-2017
- Как проверить HS-код и требования BIS для электроники: таможенный алгоритм и классификация в Индии (2026)
- Сертификация инверторов и ИБП для Индии: регламенты BIS CRS, стандарты MNRE и таможенный комплайенс в 2026 году
- Сертификация телеком-оборудования для Индии: регламент TEC MTCTE, новые фазы и требования к безопасности в 2026 году
- Сертификация BIS CRS для серверов и дата-центрового оборудования: регламент MeitY, правила HSE-исключений и таможенный комплайенс в 2026 году
- Сертификация зарядных устройств и адаптеров питания в Индии: регламент BIS CRS, стандарты и таможенные правила в 2026 году
- Экспорт кабельной продукции в Индию: сертификация BIS FMCS, стандарты и прохождение выездного аудита в 2026 году
- Индийские требования EMC и Safety: стандарты электробезопасности и электромагнитной совместимости в 2026 году
- Сертификация BIS CRS для IT-оборудования: стандарты MeitY, правила группировки серий и таможенный комплайенс в 2026 году
- Сертификация аккумуляторов и батарей в Индии: регламент BIS CRS, стандарты и правила ВЭД в 2026 году
- Требования к электронике при экспорте в Индию: регламент BIS CRS, стандарты MeitY и таможенный комплайенс в 2026 году
- Сертификация BIS для бытовой техники: регламенты, стандарты и правила импорта в Индию в 2026 году
- Сертификация LED-светильников и светодиодной продукции для Индии: регламент BIS CRS, стандарты и таможенные барьеры в 2026 году
- Сертификация BIS CRS для смартфонов и планшетов: регламент, стандарты и таможенный комплайенс в 2026 году
- Сертификация ноутбуков для Индии: регламент BIS CRS, стандарты и правила импорта в 2026 году
- Сертификация BIS CRS для блоков питания: технический регламент, стандарты и таможенный комплайенс в 2026 году
- Новые требования BIS в 2026 году: глобальная реформа сертификации, цифровизация и жёсткий QCO-контроль импорта
- Последствия продажи продукции без сертификата BIS в Индии: штрафы, конфискация и уголовная ответственность в 2026 году
- Сертификация BIS для контрактных производств (CM): регуляторные модели и управление рисками в 2026 году
- Как проходит аудит завода для FMCS: пошаговый регламент выездной инспекции BIS в 2026 году
- Сертификация BIS для OEM-производителей: юридические особенности и схемы регистрации в 2026 году
- Можно ли использовать сертификаты CE, ISO или ГОСТ вместо маркировки BIS в Индии в 2026 году
- Как подготовить техническую документацию для BIS: требования к техническому файлу и спецификациям в 2026 году
- Проверки BIS после выдачи сертификата: регламент инспекционного контроля и надзора за рынком в 2026 году
- Маркировка продукции по требованиям BIS: правила нанесения знаков ISI и CRS в 2026 году
- Официальный отказ в BIS-сертификации: ключевые причины, правовые последствия и регламент апелляции в 2026 году
- Продление сертификата BIS: регламентированные сроки, пошлины и порядок обновления лицензий в 2026 году
- Аккредитованные испытательные лаборатории BIS: где и как легально тестировать продукцию в 2026 году
- Authorized Indian Representative (AIR): нормативные требования и юридическая ответственность в 2026 году
- Нужен ли местный представитель AIR в Индии: правовой статус, риски и требования BIS в 2026 году
- Национальные стандарты Индии IS: как читать номер, проверить статус и не перепутать редакцию в 2026 году
- Как проверить, нужен ли BIS для продукции: пошаговый алгоритм инженерной верификации
- Частые ошибки при регистрации BIS: разбор критических сбоев в процедурах FMCS и CRS в 2026 году
- Сроки получения сертификата BIS: регламент, реальные этапы и риски задержек в 2026 году
- Сколько стоит сертификация BIS в 2026 году: официальные тарифы и рыночные оценки по схемам FMCS и CRS
- Сертификация BIS CRS для электроники: обязательные требования Индии, регламент и практика оформления
- Перечень товаров для обязательной сертификации BIS: актуальные списки QCO и правила ввоза в 2026 году
- Сертификация FMCS BIS: схема легализации иностранных производителей в Индии
- Как получить сертификат BIS иностранному производителю
- Что такое сертификация BIS в Индии и кому она нужна
- Разница между BIS, CRS и ISI при экспорте в Индию
- ISO 14001 для экспорта продукции в Китай в 2026 году
- ISO 27001 для IT-компаний, работающих с Китаем в 2026 году
- ISO 45001 для международных поставщиков в КНР в 2026 году
- Как выйти на рынок Китая производителю из СНГ в 2026 году
- Какие документы нужны для экспорта в Китай в 2026 году
- Топ ошибок экспортеров при работе с Китаем в 2026 году
- Сколько времени занимает сертификация продукции для Китая в 2026 году
- Как выбрать сертификационный орган для Китая и не попасть на мошенников в 2026 году
- Таможенная маркировка товаров в КНР в 2026 году
- Экспорт через Alibaba и требования к сертификации продукции в 2026 году
- Сертификация продукции для JD.com и Tmall в 2026 году
- Нужен ли ISO 9001 для работы с китайскими партнерами в 2026 году
- Какие ISO сертификаты чаще требуют китайские импортеры в 2026 году
- Supplier Audit китайских фабрик: как проводится проверка в 2026 году
- ESG требования китайских партнеров в 2026 году
- Проверка китайского производителя перед контрактом в 2026 году
- Аудит производства перед экспортом в Китай в 2026 году
- Социальный аудит фабрики для китайских клиентов в 2026 году
- Animal Testing в Китае: актуальные правила в 2026 году
- Экспорт шампуней и косметики в Китай в 2026 году
- Требования к маркировке косметики в КНР в 2026 году
- Регистрация детской косметики в Китае в 2026 году
- Экспорт продуктов питания в Китай: пошаговый алгоритм в 2026 году
- GACC регистрация пищевых производств для Китая в 2026 году
- Экспорт молочной продукции в Китай в 2026 году
- Экспорт мяса и рыбы в Китай: требования GACC в 2026 году
- Требования Китая к пищевой упаковке GB 4806 в 2026 году
- Сертификация HACCP и ISO 22000 для экспорта в Китай в 2026 году
- Экспорт меда в Китай: лабораторные испытания и документы в 2026 году
- Экспорт напитков и воды в Китай в 2026 году
- Что такое GB-стандарты Китая и как их искать в 2026 году
- Обязательные и рекомендательные стандарты GB: отличия в 2026 году
- GB/T и GB: в чём разница в китайских стандартах
- Как читать китайские технические стандарты в 2026 году
- Где проверить актуальность GB-стандарта в 2026 году
- Национальные стандарты Китая для электроники в 2026 году
- GB-стандарты для текстиля и одежды в Китае в 2026 году
- GB-стандарты для упаковки в Китае в 2026 году
- GB-стандарты для детской продукции в Китае в 2026 году
- Требования GB к строительным материалам в Китае в 2026 году
- Требования к маркировке продукции в Китае в 2026 году
Документы сертификации
- Каталог сертификации
- Сертификация оборудования на АЭС «Пакш-2» — SNQ и разрешения OAH под ключ
- Регистрация медицинского изделия во Вьетнаме
- CE маркировка игрушек по Директиве 2009/48/EC
- Международная сертификация ISO 28000 (безопасность цепи поставок)
- Сертификация ISO 42001 (система управления ИИ)
- Международная сертификация ISO 29001 (нефтегазовая отрасль)
- Международная сертификация ISO 19443 (атомная энергетика)
- Регистрация химических веществ в Китае (MEE)
- Сертификация Kosher для рынка США
- Сертификация SONCAP для экспорта в Нигерию
- Сертификация электроники для Японии (PSE / JIS)
- Сертификат TSE (Турция) для экспорта
- Регистрация косметики в США (FDA / MoCRA)
- Сертификация FSSC 22000, BRCGS Food, IFS Food
- Верификация углеродного следа ISO 14064 для CBAM
- Биологическая оценка медицинских изделий (ISO 10993)
- Сертификация IATF 16949 (СМК для автопрома)
- Сертификация ISO 3834 (сварочное производство)
- CE маркировка ATEX (2014/34/EU) для взрывозащищённого оборудования
- CE маркировка по Директиве о машинах (2006/42/EC)
- Регистрация медицинских изделий в Бразилии (ANVISA)
- Регистрация медицинских изделий в ОАЭ (MOHAP / EDE)
- Сертификация INMETRO в Бразилии для экспорта
- Фитосанитарный сертификат для экспорта сельхозпродукции
- Сертификат происхождения товара для экспорта в США (СТ-1, форма А)
- SRRC сертификация в Китае для радиооборудования
- Сертификация детских товаров в США (CPC / CPSC)
- Регистрация FIFRA (EPA) для экспорта пестицидов и дезинфекторов в США
- CE маркировка по директивам EMC и LVD для экспорта в ЕС
- CE сертификация in vitro диагностики (IVDR 2017/746)
- Регистрация косметики в Китае через NMPA
- Регистрация медицинских изделий в Китае (NMPA)
- Разработка и внедрение системы HACCP для пищевого производства
- Ветеринарный сертификат для экспорта в ЕС (TRACES NT)
- Регистрация в MOIAT для экспорта продуктов питания в ОАЭ
- Регистрация пищевого производства в FDA для экспорта в США
- Сертификация FCC для экспорта электроники в США
- Сертификация UL Listing для экспорта в США
- Сертификат CE по PED 2014/68/EU для оборудования под давлением
- Регламент GPSR (ранее GPSD) — общая безопасность продукции для рынка ЕС
- Знак соответствия G-Mark — сертификация электротехники для стран Персидского залива
- Знак качества Emirates Quality Mark (EQM) — лицензия для экспорта в ОАЭ
- Сертификация FDA 510(k) — допуск медицинских изделий на рынок США
- Маркировка EU Ecolabel — «Европейский цветок» для экспорта в страны ЕЭЗ
- Сертификация HALAL для экспорта в мусульманские страны
- Сертификация ISI — лицензия FMCS BIS для экспорта в Индию
- Регистрация косметики в CPNP — нотификация на едином портале ЕС
- Регистрация BIS и получение лицензии CRS для экспорта в Индию
- Сертификация CCC (China Compulsory Certification) для экспорта в КНР
- Внедрение международных стандартов ISO — от диагностики до сертификации
- Анализ и оценка поставщиков — независимые инспекции на производстве
- Регистрация косметических средств в Турции — уведомление в системе ÜTS
- Тестирование по директиве RoHS — ограничение опасных веществ в электронике и электротехнике
- Оценка соответствия SASO и регистрация на платформе SABER для экспорта в Саудовскую Аравию
- Регистрация химических веществ по регламенту REACH для экспорта в ЕС
- Отдел менеджмента качества на аутсорсинге — сопровождение СМК
- Европейская органическая сертификация EU Organic (знак «Зелёный лист»)
- Регистрация Montaji (CPRE) и сертификация ECAS для экспорта в ОАЭ
- Подготовка медицинских изделий к сертификации по MDR (Regulation EU 2017/745) — CE маркировка для медтехники
- Паспорт безопасности химического вещества SDS / MSDS / ESDS для экспорта
- Международная аккредитация органа инспекции ISO/IEC 17020
- Международная сертификация ISO 37001 (система менеджмента противодействия коррупции)
- Международная сертификация ISO 22716 (GMP для производства косметики)
- Международная сертификация ISO 22301 (система менеджмента непрерывности бизнеса)
- Международное внедрение ISO 18060:2026 (устойчивый туризм, KPI)
- Международное внедрение ISO 22095-2:2026 (массовый баланс цепочки поставок)
- Международный консалтинг по ISO 22366:2026 (энергоустойчивость предприятия)
- Международный консалтинг по ISO/IEC 30134-2:2026 (PUE для дата-центров)
- Оформить сертификат CE — маркировка для экспорта в ЕС
- Разработка стандарта организации (СТО) под ключ
- Органическая сертификация GB/T 19630-2019 для экспорта в Китай
- Регистрация в системе CIFER (GACC) для экспорта в Китай
- Международная сертификация ISO 13485 для медицинских изделий
- Международная сертификация ISO/IEC 27001
- Международная сертификация ISO 9001 (система менеджмента качества)
- Международная сертификация ISO 50001 (энергоменеджмент)
- Международная сертификация ISO 45001 (охрана здоровья и безопасность труда)
- Международная сертификация ISO 22000 (система менеджмента безопасности пищевых продуктов)
- Международная аккредитация лаборатории ISO/IEC 17025
- Международная аккредитация медицинской лаборатории ISO 15189
- Международная сертификация ISO 14001 (система экологического менеджмента)