Московский девелопер MR утвердил стандарт проектирования зданий под роботизированную уборку. Пилоты — ЖК «Симфония 34» и iCITY. ФЦ БАС публикует 16 сценариев применения роботов, в ЦДМ на Лубянке за неделю обработано более 16 тыс. м².
FDA выдала дополнительное одобрение Casgevy для пациентов с 2 лет при серповидноклеточной болезни с рецидивирующими вазоокклюзионными кризами и трансфузионно‑зависимой бета‑талассемии. Это первая генная терапия для такой возрастной группы при серповидноклеточной болезни.
С ноября 2025 по июнь 2026 в Европе зарегистрировали 106 случаев сальмонеллеза. Инфекция связана с лапшой быстрого приготовления одного украинского завода. Регуляторы изымают продукт из торговых сетей, но новые случаи возможны.
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США отобрало семь компаний для пилота PreCheck. Модель в два этапа ускорит готовность производственных площадок и оценки при подаче заявок на допуск лекарств на рынок США.
Visitech fabricaONE.AI (акционер — ГК Softline) включила в платформу ИСОБР модуль «Специальная оценка условий труда». Он автоматизирует СОУТ, дает единый цифровой контур управления производственными рисками, интегрируется с учетными системами и видеокамерами.
FDA предложило правило о регистрации предприятий и листинге табачных изделий для иностранных производителей. Цель — выявлять нелегальные поставки, инспектировать фабрики за рубежом и укрепить защиту здоровья, в том числе молодёжи.
Postgres Professional и «Терн Юниверс» подтвердили совместимость и производительность общего дата-стека для корпоративной аналитики. СУБД Postgres Pro имеет сертификат ФСТЭК и входит в Единый реестр российского ПО.
Управление США по контролю за продуктами и лекарствами разрешило бемотризинол как активный УФ‑фильтр в безрецептурной монографии. Это первое добавление за 20 лет; максимальная концентрация — до 6%.
FDA одобрила первый генерик Xofluza (балооксавир марбоксил) в таблетках. Препарат рассчитан на однократный прием и применим для лечения и постконтактной профилактики гриппа у пациентов от 5 лет. Решение принято к сезону 2026–2027.
FDA одобрило Rextovy 4 мг налоксона гидрохлорида как безрецептурный назальный спрей для экстренного лечения передозировки опиоидами. Это расширяет линейку OTC-решений после Narcan и RiVive.
