EUDAMED: как зарегистрировать медицинское изделие в базе ЕС — шаги и сроки
Регистрация медизделия в EUDAMED: обязательные модули с 28.05.2026, SRN, UDI, сроки для legacy devices, типичные ошибки.
Регистрация медизделия в EUDAMED: обязательные модули с 28.05.2026, SRN, UDI, сроки для legacy devices, типичные ошибки.
Аккредитация нефтегазовых испытательных лабораторий по ISO/IEC 17025: специфика испытаний нефти и нефтепродуктов, ASTM/ГОСТ методы, HSE, стоимость.
Критерии выбора аккредитованной испытательной лаборатории для CE, ТР ТС, CCC и ГОСТ Р: проверка аккредитации, область, ILAC MRA, цены, сроки. Тел.: +7 920-898-17-18.
ISO/IEC 17020 для органов инспекции — актуальная редакция 2026, типы A/B/C и переход на A/non-A, признание через ILAC MRA, процедура аккредитации.
ISO 15189 для медицинских лабораторий: требования преаналитики, постаналитики, IQC, отличия от ISO/IEC 17025, процедура аккредитации.
Требования к протоколу испытаний (Test Report) для CE и CCC: аккредитация лаборатории, содержание документа, статус Global ACI, типичные ошибки.
Аккредитация пищевых лабораторий ISO/IEC 17025 — специфика испытаний пищевой продукции, физхимия и микробиология, документация, стоимость.
Аккредитация строительной испытательной лаборатории по ISO/IEC 17025: специфика испытаний стройматериалов, оборудование, документация, стоимость.
10 критических ошибок при аккредитации лаборатории ISO/IEC 17025 — несоответствия, чеклист подготовки, mock audit и как их предотвратить.
ILAC MRA / Global ACI: механизм взаимного признания протоколов ISO/IEC 17025, актуальный статус международного признания и как его проверить.