Регистрация лекарственных средств в Китае NMPA: требования для иностранных производителей
Регистрация лекарственных средств в NMPA: правила приказа № 27, классы регистрации, бриджинг-исследования и новая Китайская фармакопея 2025 года.
Регистрация лекарственных средств в NMPA: правила приказа № 27, классы регистрации, бриджинг-исследования и новая Китайская фармакопея 2025 года.
CCC для автомобильных компонентов: какие позиции в каталоге, как проходят испытания и заводской аудит CCAP, что меняют правила с 01.07.2026.
CCC-сертификация электроинструментов и бытовой техники для рынка КНР: каталог, процедура, инспекция завода и новый обязательный трек для литий-ионных батарей.
Требования GB 7718 и GB 28050 к маркировке продуктов питания для экспорта в Китай: обязательные элементы, таблица пищевой ценности, изменения редакций 2025 года.
Требования GACC к экспорту рыбы и морепродуктов в Китай: регистрация CIFER, стандарты GB 2733, ветсертификаты, контроль паразитов и антибиотиков в аквакультуре.
Требования GACC к экспорту молочной продукции в Китай: регистрация CIFER, стандарты GB на молоко, регистрация детского питания в SAMR, контроль афлатоксинов.
Требования GACC к экспорту мяса и мясопродуктов в Китай: регистрация CIFER, ветсертификаты, нулевая толерантность к остаткам препаратов, регионализация по АЧС.
Пошаговая инструкция регистрации пищевого предприятия в системе CIFER (GACC) для экспорта в Китай: категории риска, документы, сроки, изменения приказа №280.
CE маркировка солнечных панелей и инверторов: применимые директивы LVD, EMC, RED, стандарты IEC 61215, IEC 61730, IEC 62109, процедура сертификации для экспорта в ЕС.
Разбор 10 самых дорогостоящих ошибок производителей при CE сертификации: неверный выбор директив, провал технической документации, ошибки декларации соответствия. Тел.: +7 920-898-17-18.