ТР ТС 009/2011 декларация парфюмерно-косметической продукции в Москве

Декларация соответствия ТР ТС 009/2011 — обязательный документ подтверждения соответствия парфюмерно-косметической продукции требованиям безопасности на территории ЕАЭС. Для отдельных категорий сначала проверяют, требуется ли свидетельство о государственной регистрации (СГР) по приложению 12 к регламенту: это не означает, что вся детская или интимная косметика автоматически подлежит только государственной регистрации.

Помогаем производителям из ЕАЭС, импортёрам, уполномоченным представителям иностранных изготовителей и владельцам private label. Услуга включает проверку продукции, подбор схемы, испытания в аккредитованной лаборатории, подготовку досье и регистрацию декларации в реестре Росаккредитации.

Работаем по России.

• Проверяем состав, назначение и маркировку.
• Подбираем схему для серийного выпуска или партии.
• Организуем испытания и проверяем область аккредитации лаборатории.
• Готовим досье и сопровождаем регистрацию с использованием усиленной квалифицированной электронной подписи.
• Передаём регистрационную запись и рекомендации по применению документа.

Поддержка после оформления действует 6 месяцев.

Получить расчёт и список документов: +7 920-898-17-18.

Что входит в оформление декларации ТР ТС 009/2011

Декларация подтверждает соответствие продукции требованиям регламента и служит основанием для нанесения знака ЕАС после регистрации. Мы сопровождаем процесс от идентификации товара до передачи заявителю регистрационной записи, протоколов испытаний и материалов досье.

Срок оформления и стоимость определяем после проверки состава продукции, готовности документов и объёма испытаний. В расчёте отдельно указываем необходимые этапы. Если потребуются новые испытания или предварительная государственная регистрация, это влияет на последовательность работ.

Этапы работы

1. Идентифицируем продукцию

Уточняем состав, назначение и форму выпуска, проверяем коды ТН ВЭД и ОКПД2. Определяем, относится ли товар к парфюмерно-косметической продукции по ТР ТС 009/2011 и не подпадает ли он под дополнительные требования.

Отдельно проверяем приложение 12 к регламенту. В нём перечислены категории продукции, для которых требуется государственная регистрация, включая средства для искусственного загара и отбеливания кожи, косметику для татуажа, интимную и детскую косметику, средства защиты кожи от вредных производственных факторов, средства для химического окрашивания, осветления, завивки и распрямления волос, продукцию с наноматериалами, средства для депиляции, пилинги, фторсодержащие средства для полости рта выше пороговой концентрации и отбеливатели зубов с перекисью водорода 0,1–6 %. Для каждой позиции учитываем её назначение и условия, указанные в регламенте.

Продукцию, которая подпадает под приложение 12, нельзя оформлять по обычному маршруту декларирования без предварительной проверки требований к СГР.

2. Подбираем схему и планируем испытания

Для серийного выпуска часто применяют схему 3Д, для партии — 4Д, а для продукции при действующей системе менеджмента качества — 6Д. Итоговый выбор зависит от формы выпуска, статуса заявителя и особенностей продукции. Декларация по ТР ТС 009/2011 принимается с участием аккредитованной лаборатории.

Согласуем образцы и программу испытаний по требованиям регламента и применимым методикам. Если у заявителя уже есть протоколы, проверяем их содержание, продукцию, показатели и лабораторию; вопрос об использовании таких материалов решается по их применимости к заявленному ассортименту.

3. Собираем документы заявителя и изготовителя

Для подготовки досье запрашиваем регистрационные документы заявителя, которым может быть производитель из ЕАЭС, импортёр или уполномоченный представитель иностранного изготовителя. Для private label также нужны договор с изготовителем, спецификации и сведения о рецептуре.

Состав пакета зависит от продукции. Обычно в него входят сведения о производственной площадке и процессе изготовления, макет этикетки на русском языке, описание продукции и данные для регистрации декларации. Для регистрации заявителю нужна усиленная квалифицированная электронная подпись.

4. Организуем испытания

Мы организуем отбор и отправку образцов в аккредитованную лабораторию. Лаборатория проводит испытания по показателям безопасности и оформляет протоколы, которые включаются в досье вместе с сопроводительными материалами.

Изменение состава требует отдельной оценки. Если новая рецептура может повлиять на показатели безопасности, лаборатории потребуется проверить соответствующие характеристики; объём повторных испытаний зависит от характера изменений и уже имеющихся доказательств.

Без применимых протоколов зарегистрировать декларацию нельзя. Если испытания выявят несоответствие, заявителю потребуется скорректировать рецептуру или область применения продукции.

5. Готовим и регистрируем декларацию

Формируем проект декларации с указанием области действия: серийный выпуск или конкретная партия, торговые наименования, формы выпуска и коды ТН ВЭД. Перед регистрацией сверяем сведения о заявителе, изготовителе и продукции с документами досье.

Заявитель регистрирует декларацию в Едином реестре через информационные системы Росаккредитации с использованием усиленной квалифицированной электронной подписи. Ошибки в ассортименте или области действия могут стать причиной претензий при проверке Роспотребнадзором.

6. Передаём материалы и помогаем запустить продажи

После регистрации передаём заявителю регистрационную запись, протоколы испытаний и рекомендации по маркировке ЕАС и хранению досье. Также разъясняем, какие сведения подготовить для логистики, маркетплейса и таможни при ввозе.

Знак ЕАС наносят после регистрации декларации. Досье хранит заявитель в течение срока действия документа и установленного периода после его окончания.

7. Сопровождаем изменения продукции

Помогаем оценить последствия смены состава, поставщика сырья, редизайна этикетки или уточнения кодов ТН ВЭД. В зависимости от изменений могут потребоваться дополнительные испытания и новая регистрация декларации. Работаем с актуальной редакцией ТР ТС 009/2011 и учитываем изменения, внесённые решениями Евразийской экономической комиссии.

Кто может быть заявителем

Заявителем выступает лицо, зарегистрированное в ЕАЭС и отвечающее требованиям к выбранной схеме декларирования. Роль заявителя зависит от того, кто выпускает продукцию и кто организует её ввоз.

Условный пример: косметика для разных рынков

Условный пример: изготовитель уходовой косметики одновременно готовит продажи в России и экспорт. Сначала нужно проверить состав и назначение каждой позиции, определить применимую форму подтверждения и отдельно разобрать требования зарубежного рынка. Русскоязычные макеты этикеток сверяют с досье; общий ассортимент не означает одинаковый маршрут для всех товаров.

После согласования программы испытаний и получения применимых протоколов можно готовить комплект для соответствующей процедуры и рекомендации по маркировке.