Поможем клинике подготовиться к проверке: изучим основание и пределы запроса, распределим роли сотрудников, организуем передачу документов и разберём акт. Подключимся до визита инспекторов, во время проверки или после получения предписания и замечаний.
Что меняет проверку для клиники. Лицензирование медицинской деятельности регулирует постановление Правительства Российской Федерации от 1 июня 2021 года № 852. Перед проверкой нужно сопоставить сведения лицензии с фактическими видами работ, помещениями, оборудованием, персоналом и медицинской документацией. Если фактическая деятельность шире документов, риск замечаний возникает ещё до начала контрольного мероприятия.
Когда клинике нужна помощь при проверке
Запрос документов, профилактический визит и контрольное мероприятие имеют разные цели и порядок. Сначала установим, что именно происходит, кто направил документ и какие вопросы рассматривает орган.
Росздравнадзор, Роспотребнадзор, ФНС, Роструд, МЧС России, Роскомнадзор, прокуратура и региональные органы проверяют разные вопросы. Перечень документов зависит от органа, основания, предмета контроля и статуса клиники.
Определим пределы запроса, организуем ответы и передачу документов, поможем исключить противоречия в пояснениях сотрудников. Руководитель сохраняет ответственность за достоверность сведений и действия клиники. Сопровождение не даёт права препятствовать законным действиям инспектора.
Какие проверки затрагивают медицинские организации
Контроль Росздравнадзора
Росздравнадзор может проверять соблюдение лицензионных требований, качество и безопасность медицинской деятельности, порядок оказания медицинской помощи, ведение медицинской документации, права пациентов, использование медицинских изделий и исполнение ранее выданного предписания. Состав вопросов зависит от предмета и основания конкретного мероприятия.
Подготовка к проверке Росздравнадзора начинается с изучения уведомления или требования. Затем мы сопоставляем предмет контроля с лицензией, фактическими услугами, помещениями, оборудованием, квалификацией работников и локальными документами. Отдельно проверяем, одинаково ли сотрудники понимают свои обязанности и порядок ответов инспектору.
Контроль Роспотребнадзора
В зоне внимания Роспотребнадзора могут находиться санитарное состояние помещений, уборка и дезинфекция, обращение с медицинскими отходами, условия хранения, локальные инструкции, журналы и санитарно-противоэпидемические процедуры. Объём проверки определяется её предметом, поэтому нельзя заранее утверждать, что орган затребует каждый документ клиники.
Полномочия Роспотребнадзора и Росздравнадзора не совпадают. Санитарные вопросы нужно отделять от контроля лицензии, качества и безопасности медицинской деятельности. Такое разграничение помогает не готовить лишние документы и правильно определить специалиста, который должен отвечать на конкретный запрос.
Другие контрольные мероприятия
Федеральная налоговая служба проверяет вопросы, относящиеся к налоговым обязанностям. Роструд оценивает соблюдение трудовых требований, МЧС России занимается вопросами пожарной безопасности, а Роскомнадзор контролирует отдельные аспекты обработки и защиты информации в пределах своих полномочий. Прокуратура может участвовать в предусмотренных законом формах надзора.
Что входит в сопровождение проверок медицинских организаций
Анализ основания и предмета контроля
Изучим уведомление, требование, распоряжение или другой полученный документ: орган, предмет, сроки, запрашиваемые сведения и порядок взаимодействия. Без этих материалов оценить законность проверки нельзя.
Аудит документов клиники
Аудит охватывает документы, связанные с заявленными видами медицинской деятельности и фактической работой подразделений. В зависимости от ситуации проверяются лицензия, документы на помещения и оборудование, сведения о сотрудниках и их квалификации, медицинская документация, информированные добровольные согласия, договоры с пациентами, локальные акты, журналы и документы внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности.
Мы не предлагаем создать документы задним числом или исправить записи так, чтобы скрыть нарушение. Задача аудита состоит в том, чтобы обнаружить расхождения, зафиксировать фактическое состояние и подготовить достоверные материалы, которые можно представить проверяющему органу.
Подготовка руководителя и сотрудников
Ответственный сотрудник должен понимать, кто принимает запрос, где фиксирует его получение, кто собирает документы и кто согласует ответ. Медицинским работникам объясняем порядок коммуникации с инспектором, правила передачи материалов и необходимость отвечать по фактам своей компетенции, не допуская догадок и противоречивых пояснений.
Сопровождение контрольного мероприятия
Юрист помогает организовать взаимодействие с инспекторами в согласованном формате: участвует в обсуждении требований, контролирует фиксацию вопросов и переданных материалов, обращает внимание на расхождения между запросом и предметом контроля. Законные действия органа нельзя отменить только обращением к специалисту, а отказ допустить инспектора без правового основания может создать отдельный риск.
Работа с актом и предписанием
Разберём акт и подтверждающие документы, отделим факты от спорных выводов. При наличии оснований подготовим возражения, объяснения, подтверждение устранения нарушений или позицию для обжалования.
Какие документы подготовить клинике
Сначала передайте документ от органа и сведения о клинике. По предмету контроля уточним остальной перечень; изучить полученное требование нужно без промедления.
- уведомление, требование, распоряжение или другой документ от органа;
- лицензию на медицинскую деятельность и сведения о фактически оказываемых услугах;
- документы на помещения, оборудование и используемые медицинские изделия;
- сведения о медицинских работниках, их должностях и квалификации;
- локальные нормативные документы и должностные инструкции;
- медицинские карты, информированные добровольные согласия и договоры с пациентами;
- журналы учёта, документы по уборке, дезинфекции, отходам и внутреннему контролю;
- переписку с органом и ранее выданные предписания, если они есть.
По оборудованию проверяем сведения о регистрации медицинского изделия и документы на его использование и обслуживание. Обычный товарный сертификат не заменяет необходимые регистрационные сведения.
Подготовка к проверке Росздравнадзора: порядок действий
- Изучить документ. Определяем, кто инициировал контроль, какое мероприятие проводится и какой предмет указан в документе.
- Проверить полномочия. Сопоставляем орган, должностных лиц, запрошенные сведения и правовое основание конкретной ситуации.
- Сверить лицензию с работой клиники. Проверяем виды медицинской деятельности, помещения, оборудование и фактические услуги.
- Провести выборочный аудит. Анализируем медицинские карты, согласия, договоры, журналы, локальные акты и документы внутреннего контроля.
- Назначить ответственных. Руководитель определяет сотрудника, который принимает запросы, собирает сведения и фиксирует передачу документов.
- Подготовить сотрудников. Команда получает инструкции по ответам, документам и коммуникации с инспекторами.
- Организовать передачу материалов. Клиника фиксирует состав переданных документов и сохраняет подтверждение их направления.
- Разобрать результаты. После оформления акта мы оцениваем замечания, предписание, сроки исполнения и возможные дальнейшие действия.
Внимание. Подготовка к проверке не сводится к сбору папки. Документы должны соответствовать фактической работе клиники, а ответы сотрудников не должны противоречить медицинским картам, лицензии и локальным актам.
Сравнение форматов сопровождения
| Ситуация | Что анализируем | Результат работы |
|---|---|---|
| Проверка ещё не началась | Лицензию, процессы, документы и зоны риска | Перечень недостатков и план подготовки |
| Клиника получила уведомление | Основание, предмет, орган и запрошенные материалы | Позиция по взаимодействию и список первоочередных действий |
| Поступило требование о документах | Пределы запроса и состав передаваемых сведений | Подготовленный порядок сбора и передачи документов |
| Инспекторы уже работают | Вопросы, ответы, замечания и фиксацию действий | Организованное взаимодействие без подмены проверяющего органа |
| Клиника получила акт или предписание | Факты, ссылки на документы и содержание замечаний | Возражения, объяснения или план устранения нарушений |
| Назначен контроль исполнения | Документы, подтверждающие выполнение требований | Подготовленная позиция по исполнению предписания |
Что происходит после получения акта
Сопоставим каждое замечание с документами, фактическим процессом и полномочиями органа. Если нарушение подтверждается и клиника с ним согласна, составим план устранения и соберём подтверждения. По спорным выводам оценим основания для объяснений или возражений.
Предписание требует отдельной работы. В нём нужно проверить содержание требования, порядок исполнения и документы, которыми клиника будет подтверждать результат. Нельзя ограничиваться письмом о том, что нарушение устранено, если организация не может показать, какие процессы изменились и чем это подтверждается.
Срок обжалования зависит от документа, вида контрольного мероприятия, применяемой нормы и установленного порядка. Быстро передайте акт или предписание специалисту, чтобы сохранить процессуальные возможности.
Риски и правовые последствия
Закон № 248-ФЗ устанавливает правила государственного и муниципального контроля в своей области применения. Налоговый контроль и прокурорский надзор имеют отдельные правила. Поэтому сначала определяем вид процедуры, затем проверяем основание, права клиники и порядок действий.
Ответственность оценивают по конкретному нарушению и статусу организации. Основания возражений на акт, обжалования решения и исполнения предписания разбирают отдельно.
Сведения о плановых контрольных мероприятиях нужно проверять по официальным данным конкретного органа и применимым реестрам. Само обращение к юристу не исключает клинику из плана и не переносит проверку автоматически.
Правила для платных медицинских услуг. С 1 сентября 2026 года применяются новые Правила предоставления платных медицинских услуг, утверждённые постановлением Правительства Российской Федерации от 30 мая 2026 года № 659. При аудите договора, информации для пациента и порядка оказания платных услуг условия нужно сверять с действующей редакцией этого акта.
От чего зависит стоимость сопровождения
Стоимость рассчитываем после оценки задачи. На неё влияют объём документов, срочность, количество адресов и подразделений, вид контрольного мероприятия, предмет проверки, необходимость аудита клиники, участие специалиста в коммуникации с инспекторами и работа с актом или предписанием.
В одной ситуации достаточно изучить уведомление, лицензию и ключевые документы. В другой потребуется проверить процессы нескольких подразделений, подготовить сотрудников, участвовать в контрольном мероприятии и сопровождать устранение нарушений. Одинаковая цена для разных клиник была бы некорректной, поэтому сначала определяем задачу и состав работ.
Стоимость и состав сопровождения согласуем до начала работ.
Связанные услуги: Правовой аудит медицинской документации; Представительство медицинских организаций по спорам.
Что входит в базовую стоимость и дополнительные работы
Прозрачно разграничиваем базовый объем экспертных работ от дополнительных процедур, чтобы вы точно понимали структуру сметы без скрытых платежей.
- doneИдентификация продукции и сопоставление с кодами ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2
- doneОпределение применимых технических регламентов (ТР ТС / ТР ЕАЭС / ГОСТ Р)
- doneВыбор легитимной схемы подтверждения соответствия (серия, партия, единичный образец)
- doneЭкспертиза предоставленной технической документации (ТУ, паспорта, руководства)
- doneФормирование программы подтверждения соответствия и требований к образцам
- doneПодготовка официального проекта макета документа для согласования с заявителем
- doneВнесение сведений и регистрация во ФГИС Росаккредитации (ФСА)
- doneКонтроль выгрузки записи в открытую часть государственного реестра и передача выписки с QR-кодом
- addОрганизация испытаний в аккредитованной испытательной лаборатории (по протоколам ИЦ)
- addРазработка Технических условий (ТУ) или Стандарта организации (СТО) с регистрацией в Банке данных
- addРазработка Обоснования безопасности (ОБ) машин и оборудования по ГОСТ 33855-2016
- addОформление Паспорта изделия, Руководства по эксплуатации (РЭ) и программы испытаний
- addВыезд эксперта на предприятие для проведения анализа состояния производства (АСП) — для серии
- addОформление договора уполномоченного изготовителем лица (ДУЛ) для зарубежных производителей
- addНотариальный или технический перевод зарубежной эксплуатационной документации
От чего зависит итоговая стоимость
Модельный ряд и модификации
Объединение типовых модификаций в один документ снижает издержки. Если различия влияют на показатели безопасности, требуются отдельные протоколы.
Схема оценки (серия или партия)
Сертификация серийного выпуска требует анализа состояния производства и инспекционного контроля, партия оформляется по контракту на фиксированный объем.
Объем лабораторных испытаний
Количество параметров по стандартам (ЭМС, помехоустойчивость, электробезопасность, огнестойкость) напрямую формирует стоимость лабораторных протоколов.
Статус и происхождение изготовителя
Для российских заводов аудит опирается на ГОСТ/ТУ. Для зарубежной продукции оформляется договор уполномоченного лица и контрактная документация.
Порядок работы и участие заказчика
На каждом этапе понятно, что делает эксперт «Реестр Гарант», какие данные предоставляет клиент и какой промежуточный результат фиксируется.
Идентификация и выбор схемы
timer1 рабочий деньИзучаем технические характеристики, определяем коды ТН ВЭД и применимые стандарты. Подбираем схему и формируем смету.
Предоставить наименование, область применения, артикулы и имеющиеся паспорта/ТУ.
Доказательная база и испытания
timer3–6 рабочих днейПроводим аудит документации, согласуем программу испытаний с лабораторией и контролируем испытания образцов.
Предоставить образцы продукции (или доступ к ним) и утвердить перечень проверяемых показателей.
Формирование макета и регистрация
timer1–2 рабочих дняСоставляем черновик документа в сервисе ФСА, проводим правовой нормоконтроль формулировок и стандартов.
Проверить реквизиты в макете и согласовать финальный макет сертификата.
Внесение в реестр и закрывающие акты
timer1 рабочий деньКонтролируем синхронизацию с открытой базой ФГИС, формируем выписку с QR-кодом и отправляем оригиналы курьером.
Принять оригиналы протоколов и выписку из реестра, подписать закрывающие документы.
Проверка легитимности во ФГИС Росаккредитации
Каждый оформленный документ регистрируется в Федеральной государственной информационной системе Росаккредитации (ФСА) и получает уникальный регистрационный номер. Это исключает риск подделки и гарантирует беспрепятственное прохождение таможни, маркетплейсов и проверок надзорных органов.
Как самостоятельно проверить статус:
- Перейдите на официальный портал Единого реестра Росаккредитации pub.fsa.gov.ru
- В поле поиска введите регистрационный номер документа (например, ЕАЭС N RU Д-...) или ИНН заявителя
- Откройте карточку документа и убедитесь в статусе «Действует»
- Сверьте номер и дату протокола испытаний аккредитованной испытательной лаборатории
- Отсканируйте QR-код на выписке — он ведет напрямую на электронную запись в реестре
Ответственные эксперты направления
Штатные специалисты холдинга «Реестр Гарант» лично сопровождают оценку соответствия, контролируют программу испытаний и защищают интересы заявителя.
workspace_premiumВ штате
Павел Николаевич Зайцев
Руководитель практики медицинских изделий и диагностического оборудования
13 лет опыта в сфере медицинских технологий. Специализируется на государственной регистрации медизделий, томографов, кардиографов, расходных материалов и внедрении систем менеджмента качества ISO 13485.
workspace_premiumВ штате
Артём Игоревич Романов
Ведущий эксперт по сертификации спецтехники, станков и машиностроения
12 лет в машиностроительной экспертизе. Специализируется на дорожно-строительной технике, станках с ЧПУ, подъемно-транспортных машинах и технологических комплексах.
Реальные кейсы по услуге
Примеры завершенных проектов с подробным разбором исходных условий, сложностей и фактического результата для заказчика.
Приобретение компании с лицензией Росздравнадзора на сервис медицинских изделий (ТО МИ)
Покупка юрлица, соответствующего новым жестким требованиям ПП РФ № 2129, с парком поверенных приборов.
- Объект
- Сервисная компания с лицензией Росздравнадзора на техническое обслуживание медицинских изделий
- Задача
- Участие в аукционах государственных больниц на годовое сервисное обслуживание аппаратов КТ, МРТ и УЗИ
- Оснащение
- Полный комплект из 16 поверенных приборов (Fluke, Rigel), включенных во ФГИС «АРШИН»
- Срок
- 2 рабочих дня
- Результат
- Переоформление 100% доли ООО и беспрепятственная победа в 5 аукционах Минздрава
Смотреть подробный ход работ и решение expand_more
Исходная задача
Дистрибьютор медицинского оборудования решил запустить собственное сервисное подразделение для участия в тендерах на техобслуживание медтехники в больницах региона. После реформы лицензирования по ПП РФ № 2129 более 60% сервисных компаний лишились лицензий из-за отсутствия дорогостоящего эталонного оборудования.
Что усложняло проект
Росздравнадзор требует наличия в собственности или аренде поверенных анализаторов безопасности (электробезопасность по ГОСТ Р МЭК 62353, фантомы, дозиметры, тест-объекты) и дипломированных инженеров с повышением квалификации не менее 450 часов.
Решение и ход работ
Мы предоставили юридическое лицо, прошедшее плановую проверку Росздравнадзора уже по новым правилам ПП РФ № 2129. Компания обладала лицензией на все группы потенциального риска применения медтехники (2а, 2б, 3). Вместе с долями предприятия клиенту был передан комплект приборов с действующими свидетельствами о поверке и трудовые контракты с сертифицированными инженерами.
Результат для клиента
Сделка купли-продажи зарегистрирована за 48 часов. Новый владелец выиграл 5 государственных контрактов на общую сумму 68 млн рублей.
Приобретение компании с фармлицензией на оптовый склад лекарств (стандарты GDP)
Готовое юридическое лицо с фармацевтической лицензией Росздравнадзора и аттестованным аптечным складом.
- Объект
- Оптовая фармацевтическая компания с бессрочной лицензией на оптовую торговлю ЛС для медицинского применения
- Задача
- Срочный импорт и дистрибьюция партии инновационных лекарственных препаратов
- Инфраструктура
- Складской комплекс 450 м² с термокартированием, валидированными холодильными камерами (+2...+8 °C)
- Срок
- 4 рабочих дня
- Результат
- Оформление прав собственности и подключение к системе маркировки «Честный ЗНАК» (МДЛП)
Смотреть подробный ход работ и решение expand_more
Исходная задача
Зарубежная фармацевтическая корпорация открывала представительство в РФ для поставок жизненно необходимых лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Получение новой фармацевтической лицензии на оптовую торговлю лекарствами занимает до года из-за необходимости проектирования, валидации чистых зон и аудита Росздравнадзора по правилам надлежащей дистрибьюторской практики (GDP).
Что усложняло проект
К фармскладу предъявляются строжайшие санитарные требования: система мониторинга микроклимата Testo, резервное дизель-генераторное питание, протоколы квалификации систем вентиляции IQ/OQ/PQ и назначенный провизор с опытом работы не менее 3 лет в должности ответственного за качество.
Решение и ход работ
Мы предложили компанию с действующей лицензией Росздравнадзора и полностью аттестованным фармацевтическим складом в Подмосковье. Провели финансово-правовой аудит: нулевая налоговая задолженность, отсутствие претензий регуляторов. Провели нотариальную сделку, переоформили сертификаты УКЭП и передали права администратора в государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов (ИС МДЛП).
Результат для клиента
За 4 дня корпорация получила полностью готовый лицензированный дистрибьюторский хаб и начала импорт лекарств без задержек.
Правовое сопровождение плановой проверки многопрофильной клиники Росздравнадзором
Аудит лицензионных требований, квалификации врачей и стандартов медпомощи по проверочным листам Минздрава.
- Объект
- Многопрофильный медицинский центр (стационар одного дня, хирургия, диагностика)
- Задача
- Успешное прохождение комплексной плановой проверки Территориального органа Росздравнадзора
- Охват
- 14 лицензированных медицинских профилей, 42 врача, обращение лекарств и медизделий
- Срок
- 3 недели предаудита + 5 дней сопровождения очной инспекции
- Результат
- Акт проверки с 0 грубых нарушений, предотвращение приостановки медицинской лицензии
Смотреть подробный ход работ и решение expand_more
Исходная задача
Крупный частный медицинский центр был включен в сводный план проверок Генпрокуратуры на 2026 год. Инспекторы Росздравнадзора должны были проверить соблюдение порядков оказания медпомощи, стандартов оснащения кабинетов, ведение меддокументации, учет спиртосодержащих и сильнодействующих препаратов, а также хранение вакцин в холодовой цепи.
Что усложняло проект
Выявление хотя бы одного «грубого нарушения лицензионных требований» (ст. 14.1 или 19.20 КоАП РФ) грозит административным приостановлением деятельности клиники на срок до 90 суток, что привело бы к закрытию центра и колоссальным убыткам.
Решение и ход работ
Наши медицинские юристы провели экстренный аудит клиники по официальным проверочным чек-листам Росздравнадзора: проверили наличие аккредитации у всех врачей и медсестер в ФРМР (ЕГИСЗ), выявили и заменили 2 единицы медтехники с истекшим межповерочным интервалом, скорректировали журналы учета температуры и влажности, привели внутренние СОПы по стерилизации в соответствие с СанПиН. В дни проверки медицинский юрист лично присутствовал при общении с инспекторами.
Результат для клиента
Составлен акт проверки без вынесения штрафов и предписаний о приостановке деятельности. Клиника сохранила медицинскую лицензию и репутацию на рынке.
Необходимые документы и исходные данные
Разделяем, что нужно предоставить прямо сейчас для оперативной оценки, и что потребуется подготовить для непосредственной регистрации.
Для предварительного расчета за 2 часа (достаточно при обращении)
Не нужно собирать полный пакет заранее. Эксперт сделает предварительный расчет и определит схему на основании минимума данных:
- checkНаименование продукции, торговая марка и модельный ряд
- checkОбласть применения и техническое назначение изделия
- checkКод ТН ВЭД ЕАЭС (если известен; если нет — классифицируем сами)
- checkСтрана изготовителя (РФ или импорт)
- checkФорма выпуска: серийное производство или разовая партия по контракту
Для оформления и регистрации в реестре (на этапе выполнения)
Пакет формируется после утверждения сметы и согласования схемы подтверждения соответствия:
- descriptionРеквизиты компании-заявителя (резидента РФ/ЕАЭС: ИНН, ОГРН, устав, выписка)
- descriptionНормативный документ на производство (ГОСТ, ТУ, СТО) — для производителей РФ
- descriptionДоговор уполномоченного изготовителем лица (ДУЛ) и внешнеторговый контракт — для импорта
- descriptionРуководство по эксплуатации, паспорт изделия или техническое описание
- descriptionПротоколы испытаний аккредитованной лаборатории (организуем мы под ключ)
- descriptionЭЦП руководителя компании (для подписания декларации в личном кабинете ФСА)
Частые вопросы
Отвечают специалисты «Реестр Гарант». Не нашли свой вопрос? Позвоните +7 920-898-17-18.
В.01 С чего начинается подготовка к проверке клиники?
В.02 Что входит в сопровождение проверки медицинской организации?
В.03 Как распределяются роли клиники и юриста при проверке?
В.04 Что делать, если Росздравнадзор уже запросил документы?
В.05 Можно ли не допустить инспектора в клинику?
В.06 Можно ли заранее узнать, будет ли проверка в 2026 году?
В.07 Можно ли оформить документы, если компания находится в Курске?
Как мы работаем с клиентами в Курске
Для заказчиков в Курске сначала оцениваем исходные данные, затем согласуем состав работ, договор и порядок оплаты. В испытательном проекте заранее согласуем отбор, упаковку, доставку образцов и перечень результатов, которые должен получить заказчик. Способ передачи готовых материалов согласуем с заказчиком. Реестровую проверку выполняем только для процедур, где предусмотрена регистрация.
Требования и условия
Описание задачи и согласованный состав работ.
Достоверные исходные сведения.
Ответственное лицо для согласования документов.
Необходимые документы
Уведомление, решение или запрос ведомства полностью.
Дата и способ получения документов.
Материалы предыдущей переписки по вопросу.
Лицензия, локальные документы и иные материалы в пределах предмета проверки.
Документы и формы
Название и официальный источник указаны у каждого файла.
-
Памятка Реестр Гарант Памятка Реестр Гарант: Сопровождение проверок медицинских организаций Что подготовить к обсуждению услуги: исходные данные, документы и вопросы для согласования объёма работ.Скачать источник ↗
-
Нормативный документ Закон № 248-ФЗ о государственном и муниципальном контроле Исходная официальная публикация закона. Для конкретного мероприятия нужно учитывать последующие изменения и положение о соответствующем виде контроля.Скачать источник ↗
-
Нормативный документ Правила платных медицинских услуг: ПП РФ № 659 Новые правила, вступившие в силу 01.09.2026. Официальная публикация с приложениями.Скачать источник ↗
Законы и стандарты
Официальные тексты законов и стандартов, на которые ссылается страница.
-
Федеральный закон от 31.07.2020 № 248-ФЗ Исходная официальная публикация закона. Для конкретного мероприятия нужно учитывать последующие изменения и положение о соответствующем виде контроля.официальный текст ↗
-
Постановление Правительства РФ от 30.05.2026 № 659 Новые правила, вступившие в силу 01.09.2026. Официальная публикация с приложениями.официальный текст ↗
Проверено 20 октября 2026
Памятка помогает подготовиться к обсуждению услуги и не является государственным бланком. Исходные официальные публикации отмечены отдельно от сводных редакций.
- Сопровождение проверок медицинских организацийПроверили задачи услуги, границы работ и официальные источники. У каждого PDF указано, что это за документ и в какой редакции он опубликован.
С этой услугой заказывают
Смежные документы того же направления: закрывайте комплект за один заход.