Подробный разбор роли Американского агента (US Agent) для регистрации иностранных компаний в FDA. Обязанности агента для секторов Food, MedTech и Cosmetics в 2026 году, риски при работе через посредников и критерии выбора надежного представителя.
Гид для ИТ-компаний и SaaS-разработчиков по комплаенсу в США. Как совместить международный стандарт ISO 27001 с американским аудитом SOC 2 Type II, обеспечить доверие корпоративных клиентов и защитить данные при экспорте софта.
Подробный разбор экологических требований Агентства по охране окружающей среды США (EPA) в 2026 году. Как получить Сертификат соответствия (Certificate of Conformity), отличия Tier 4 Final от новых инициатив Tier 5 и правила импорта двигателей для промышленного сектора от экспертов «Реестр Гарант».
Пошаговое руководство для деревообрабатывающих предприятий по выводу продукции на рынок США. Как заполнить декларацию Lacey Act, подтвердить легальность древесины и соблюсти фитосанитарные нормы упаковки. Экспертиза «Реестр Гарант».
Подробное руководство по сертификации автомобильных компонентов для рынка США. Как соответствовать стандартам NHTSA, получить маркировку DOT и пройти проверку на соответствие FMVSS. Экспертный разбор от «Реестр Гарант».
Пошаговое руководство для агрохолдингов и производителей эко-продуктов по вступлению в National Organic Program (NOP). Сравнение стандартов США и ЕС, условия соглашения об эквивалентности и требования к 3-летнему переходному периоду от экспертов «Реестр Гарант».
Подробное руководство по Foreign Supplier Verification Programs (FSVP). Узнайте, как подготовить пищевое производство к аудиту со стороны импортера из США, роль FSVP-агента и требования закона FSMA для бесперебойных поставок в 2026 году.
Гид для экспортеров ТНП по соблюдению требований Proposition 65 в 2026 году. Разбор изменений в короткой форме предупреждения (Short-form warning), список критических химикатов (свинец, фталаты, Бисфенол S) и стратегия защиты от судебных исков от экспертов «Реестр Гарант».
Исчерпывающее руководство для производителей БАДов и спортпита по выходу на рынок США. Разбор отличий от лекарств, правила маркировки Dietary Supplements, требования cGMP (21 CFR Part 111) и процедура 75-дневной нотификации NDI. Экспертиза «Реестр Гарант».
Подробный разбор перехода FDA США с 21 CFR Part 820 на стандарты ISO 13485 (QMSR). Как производителям медицинских изделий адаптировать СМК, пройти новые аудиты FDA и сохранить доступ к рынку. Практические кейсы от экспертов «Реестр Гарант».