Импорт фармацевтической продукции из Китая выходит на новый уровень. Спецпредставитель президента и председатель российской части Российско-китайского комитета дружбы, мира и развития Борис Титов в интервью сообщил о росте поставок сертифицированных лекарств из КНР. Главный критерий допуска на рынок остается неизменным: только продукция, одобренная российским Минздравом и оформленная в соответствии с законодательством о сертификации.
Ключевое: только сертифицированные поставки и разрешение Минздрава
Борис Титов прямо указал на базовое правило импорта: Китай не может поставить ни одной таблетки без соответствующего разрешения Министерства здравоохранения. Речь идет о сертифицированных лекарственных средствах, которые проходят процедуру согласования и адаптации под требования российской стороны. Звучит формально, но это реальная планка доступа на рынок, где каждое решение упирается в качество и безопасность.
Китай не может поставить ни одной таблетки в Россию без соответствующего разрешения Министерства здравоохранения.
Он также отметил, что наращивание идет именно по сертифицированной продукции. Поставщик и импортер встраиваются в установленную систему, где любое отклонение превращается из хозяйственного вопроса в правовую проблему.
Сертификация и адаптация занимают годы
Титов подчеркнул длительность процедур. Сертификация и адаптация занимают годы и не выглядят простыми. Для бизнеса это означает планирование поставок и объемов заранее, учет производственного цикла и сроки выхода товара на рынок. Импортерам важно понимать: ускоренных троп здесь нет. Процесс сложный, многоэтапный и требует последовательного прохождения согласований в связи с требованиями к медицинской продукции.
БАДы: разрешительная система и баланс потоков
Биологически активные добавки также попадают под разрешительный режим. Титов отметил: в стране действует определенная система допуска БАДов. Более того, Россия экспортирует в Китай таких товаров больше, чем импортирует из КНР. Причина в структуре спроса: китайские потребители ценят российские травы и иван-чай, а российские пищевые продукты в целом становятся в КНР все популярнее. Магазинов с российской продукцией становится больше, а значит, связи и объекты торговли развиваются не в одну сторону.
Качество, контроль и «малые вопросы»
Есть ли риск нарваться на продукцию ненадлежащего качества Людей в отрасли волнует именно этот вопрос. По словам Титова, все БАДы и тем более фармацевтические препараты ввозят только после согласования и строго по российскому законодательству о сертификации продукции. Возможные нарушения он назвал нарушением закона. С такими случаями борются правоохранительные органы. О системных нарушениях со стороны КНР информации нет. Теоретически это возможно, но речь идет о частных эпизодах, которые выходят за рамки нормального оборота.
Проблемы могут возникать, когда сертифицированные продукты поставляются не в соответствии с апробированным вариантом качества. Это нарушение закона.
Контекст рынка и развитие производства
Рост поставок из КНР совпадает с расширением кооперации. На Петербургском международном экономическом форуме компания «БратскХимСинтез» и «Чжэцзян Хэнкан Фармасьютикал» подписали соглашение о создании совместного предприятия для разработки фармсубстанций. Объем инвестиций превысит 2 млрд руб., первый производственный комплекс планируют разместить в Братске. Это уже не просто торговля товаром, а связка импорт плюс локальное производство на территории страны. Для участников рынка это сигнал: фармацевтический блок сотрудничества с КНР не ограничивается поставками готовых форм, а включает сырье и технологические цепочки.
Китайский фармацевтический сектор пережил ускорение. Доля выпускаемых в КНР препаратов в денежном выражении выросла с 35% в 2008 году до 60% в 2024 году. Развитие стало частью реформы здравоохранения, инициированной в 2009 году. Правительство призвало унифицировать стандарты производства и оборота лекарств, контролировать рынок и регистрацию, стимулировать инновации и модернизировать промышленность.
Российский рынок тоже крупный. Совокупная выручка крупнейших производителей лекарств, а также медицинских материалов, изделий и оборудования превысила в 2025 году 3,5 трлн руб. Масштаб спроса объясняет, почему интерес к поставкам из КНР вырастает, а совместные проекты становятся все более практичными.
Политико-экономическая рамка: курс на расширение сотрудничества
Ранее Россия и Китай заявили о планах расширять сотрудничество по ряду стратегических направлений. По итогам переговоров президента и председателя КНР в Пекине стороны закрепили намерения развивать практическое взаимодействие, в том числе в высокотехнологичных отраслях. В такой рамке фармацевтическое сотрудничество выглядит логичным продолжением общей повестки и новым полем для роста. Готовы ли компании дальше наращивать объем и производство внутри страны Показатели последних лет и слово Бориса Титова подсказывают, что спрос и поставка будут идти в связке.
Как импортеру двигаться в фармсегменте: краткий порядок
- Получить разрешение Минздрава. Без этого на рынок не попадет ни одна таблетка из КНР.
- Пройти сертификацию и адаптацию. Процесс занимает годы и требует согласований.
- Оформить поставку строго по требованиям российского законодательства о сертификации продукции.
- Для БАДов учесть разрешительную систему. Допуск аналогично проходит по установленным правилам.
- Контролировать качество на каждом этапе. Нарушение стандартов превращается в правовой кейс, который разбирают правоохранительные органы.
Что это меняет для рынка
Импорт из КНР становится управляемым сегментом: сертификация, разрешения и контроль качества выстраивают понятную траекторию. Поставка сертифицированного товара формирует доверие у сети и потребителя, а совместные проекты с китайскими компаниями подкрепляют производство и сырьевую базу. Вопрос лишь в темпах. Процедуры долгие, но понятные, рынок растет, а значит, компании планируют объем на годы вперед.
Частые вопросы
Что заявил Борис Титов о поставках лекарств из КНР?
Он сообщил о наращивании поставок сертифицированной лекарственной продукции из Китая и подчеркнул, что в страну поступают только такие товары.
Нужно ли разрешение Минздрава для ввоза лекарств?
Да. По словам Титова, Китай не может поставить ни одной таблетки без соответствующего разрешения Министерства здравоохранения.
Сколько длится сертификация и адаптация лекарств?
Титов отметил, что этот процесс занимает годы и является непростым.
Каков режим допуска для БАДов?
БАДы также требуют разрешительной системы в России. Титов подчеркнул, что все поставки идут только после согласования и по законодательству о сертификации продукции.
Кто поставляет больше БАДов: Россия или Китай?
Титов сообщил, что Россия поставляет в Китай больше БАДов, чем импортирует из КНР.
Что происходит при нарушении качественных требований?
Это расценивается как нарушение закона. С такими случаями борются правоохранительные органы. О нарушениях со стороны Китая Титов не слышал.
Позиция экспертов Реестр Гарант
Для импортеров фармпродукции ключевой сигнал простой: вход только через разрешение Минздрава и оформление по российскому законодательству о сертификации. Процедуры долгие, но предсказуемые. Рост сертифицированных поставок из КНР и параллельные проекты по фармсубстанциям подтверждают устойчивый спрос и переход к более глубокой кооперации.
